엔케이맥스가 불응성암 대상 미국 임상1상을 면역관문억제제병용투여 임상으로 변경하면서 추가한 ‘코호트4’의 등록을 시작했다고 23일 밝혔다.

엔케이맥스는 지난 9월 슈퍼NK(SNK01) 면역항암제 미국 임상1상의 ‘코호트4’ 추가를 미국FDA로부터 특별승인을 받았으며, 코호트(Cohort)는 임상환자군을 말한다.

‘코호트4’에 해당하는 총 18명의 환자에게는 면역관문억제제인 ‘키트루다(펨브롤리주맙)’ 또는 바벤시오(아벨루맙)와 자가 슈퍼NK 면역항암제인 SNK01을 투여하게 될 것이며, 병용투여는 머크 – 화이자와 공동임상 계약에 따라 엔케이맥스는 슈퍼NK(SNK01)를 머크 – 화이자는 바벤시오를 제공하게 된다.

머크 – 화이자와의 공동임상인 ‘코호트4’ 환자군 모집은 순탄하게 진행되고 있으며, 보도자료에 따르면 11월초 슈퍼NK세포 배양을 위한 채혈을 시작하고 중순에 환자에게 투약을 시작하게 된다.

엔케이맥스 아메리카(NKMAX America) 폴 송(Paul Y. Song) 부사장은 “실무진과의 투여일정에 대해 논의한 결과 바벤시오 투여군 환자 9명의 마지막 투약은 내년 3월로 계획하여 진행 중이다.”고 전했다.