지이코노미 양하영 기자 | HLB그룹이 오는 4월 17일부터 22일까지 미국 샌디에고에서 열리는 세계 최대 규모의 암 학술대회 ‘미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2026 Annual Meeting)’에 참가해 그룹 내 주요 항암 파이프라인의 최신 연구 성과를 발표한다고 밝혔다.

AACR은 미국임상종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학회로 꼽히는 권위 있는 행사로, 전 세계 암 연구자와 제약·바이오 관계자들이 모여 최신 치료법과 연구 데이터를 공유하는 자리다.

HLB이노베이션의 미국 자회사 베리스모 테라퓨틱스(Verismo Therapeutics)는 고형암 대상 CAR-T 치료제 ‘SynKIR-110’의 미국 임상 1상 중간 결과를 이번 학회에서 처음으로 공개한다. 그간 임상 디자인과 진행 상황이 소개된 적은 있으나, 실제 환자 투여 데이터가 공개되는 것은 이번이 처음이라 글로벌 학계의 관심이 쏠리고 있다.

SynKIR-110은 독자적인 ‘KIR-CAR’ 플랫폼 기술을 기반으로 개발됐다. 기존 CAR-T 치료제의 한계로 지적되어 온 T세포의 과도한 활성화 및 ‘세포 탈진(T-cell exhaustion)’ 문제를 극복하도록 설계되어, 고형암 치료에서의 새로운 대안으로 주목받고 있다.

 HLB의 미국 자회사 엘레바(Elevar Therapeutics)는 FGFR2 표적 항암제 ‘리라푸그라티닙’의 심층 분석 결과를 발표한다. 이번 발표에서는 리라푸그라티닙의 FGFR2 선택성을 기존 범FGFR(pan-FGFR) 저해제와 비교 분석하여, 치료제로서의 차별적 우수성을 입증할 계획이다.

리라푸그라티닙은 지난 1월 ASCO GI 2026에서 우수한 임상 2상 데이터를 선보이며 ‘베스트 인 클래스(best-in-class)’ 가능성을 확인한 바 있다. 특히 2023년 혁신 치료제로 지정된 후 올해 1월 미국 식품의약국(FDA)에 허가 신청을 완료한 상태로, 이번 추가 연구 결과는 향후 상업화 과정에서 강력한 근거 자료가 될 전망이다.

남경숙 HLB그룹 바이오전략기획팀 상무는“이번 AACR 발표를 계기로 HLB그룹의 차세대 항암 파이프라인이 보유한 기술적 차별성과 임상적 가치를 글로벌 시장에 보다 명확하게 입증할 계획”이라며 “검증된 임상·비임상 데이터를 바탕으로 글로벌 개발 전략을 정교하게 다듬고 임상 진행 속도를 높여, 차세대 항암제 분야에서 지속 가능한 기술 경쟁력을 확보해 나가겠다“라고 밝혔다.